鎌状赤血球貧血症は、主に遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の溶血性疾患です。この病気の主な原因は、グロビン生成障害およびグロビン鎖合成障害に関連しています。 1. 原因 1. グロビン産生障害: 正常なヒトヘモグロビンは、2 組の異なるグロビンペプチド鎖、すなわち α 鎖と β 鎖で構成されています。鎌状赤血球貧血の患者では、ヘモグロビン内の 1 つ以上のグロビン鎖が変異し、異常なグロビン鎖合成が生じ、ヘモグロビンの構造と機能に影響を与えます。 2. グロビン鎖合成障害:グロビン鎖の合成プロセスでエラーや中断が発生する場合があり、その結果、グロビン鎖の数が減少または失われます。これも鎌状赤血球貧血の重要な原因です。 II.処理 症状が軽い患者の場合、激しい運動を避け、安静に留意するなどの一般的な治療を採用できます。一方、重度の貧血の患者の場合、バイタルサインを維持するために輸血療法が必要になります。ヒドロキシウレア錠やデフェロキサミンメシル酸塩注射剤などの他の薬剤も治療に使用できます。 患者は適時に治療を受け、医師の指導の下で関連する検査を完了し、明確な診断後に医師の指示に従って的を絞った治療を受けることが推奨されます。日常生活では、バランスの取れた食事に気を配り、トマトやニンジンなどビタミンが豊富な食品を多く食べると、体の免疫力を高めるのに役立ちます。 |
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